医疗器械相关招投标信息 1514条
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二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件
二类医疗器械的
具有医疗器械经营资格； ②根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
具有医疗器械经营资格； ②根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。
供《医疗器械生产许可证
供《医疗器械经营许可证
二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；若属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。
二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；若属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。
二类医疗器械的
二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件
二类医疗器械的
具备医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证资质
聚一医疗器械有限公司
泽康医疗器械有限公司为标项一中标候选人
二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第三类医疗器械的
二类医疗器械的须具备第二类医疗器械经营备案凭证
二类医疗器械的须具备第二类医疗器械经营备案凭证
内的医疗器械生产企业许可证
供《医疗器械生产许可证》；供应商为经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，所有证件均应在有效期内
供《医疗器械生产许可证》；供应商为经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，所有证件均应在有效期内
具有医疗器械经营资格
具有医疗器械经营资格
供《医疗器械生产许可证
供《医疗器械经营许可证
舒康医疗器械有限公司
】 医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证
的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》 三、获取招标文件 时间：2024年06月26日至2024年07月03日，每天上午
融邦医疗器械有限公司
品、医疗器械监督抽检工作要求
佰达医疗器械有限公司
行业招标
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京公网安备 11010502050394号